비엘 주가 정밀분석(바이오신약 및 소재 개발업체)

비엘 주가 정밀분석(바이오신약 및 소재 개발업체)

 

결론 - 바이오주 시장이 다시 한번 오르는 테마를 탄다면 기술력과 튼튼한 파이프라인을 가진

비엘은 충분한 수익을 줄 것. 

하지만 바이오주 특성이 다 함께 오르거나 어떤 한가지의 신약이나 소재 개발에서 

임상실험이 성공한다거나 그 소재개발이 성공해야 급등하는 경향이 있어 

주가와 신약개발 등을 참고해서 매수하는 전략이 유효

목차

1. 비엘 기업 간략정리

2. 현재 바이오 회사업황 분석

3. 현재주가

1. 비엘 기업 간략정리

바이오신약 및 소재 개발 업체.

점막면역을 통한 생체 내 면역반응을 강화시키는 생리활성물질인 γ-PGA를 이용한
 HumaMax™ Technology(의약 신소재 γ-PGA 이용 기술)와 유산균을 활용한 플랫폼 기술인 
MucoMax™ Technology(경구용 점막면역 백신 개발 플렛폼 기술)를 기반으로 하여 바이오신약 개발. 
주요 제품은 자궁경부전암 치료백신(BLS-M07), 근디스트로피 치료백신(BLS-M22), 
자궁경부상피이형증 1기(CIN 1) 치료제(BLS-H01), 백신 아쥬반트(BLS-H03) 등임. 
신규사업으로 이스라엘 와이즈만연구소의 기술지주회사인 예다(YEDA)와 합작하여 설립한 
이스라엘 현지법인인 퀸트리젠(Quintrigen)을 통한 
바이오항암신약개발사업(항암 유전자 p53의 재활성화를 통한 항암제개발)을 추진중.

 

2. 현재 바이오회사 업황 분석

2-1 바이오의약품 산업

의약품은 일반적으로 화학합성의약품(저분자의약품이라고도 함)과 바이오의약품으로 나눌 수 있으며
 바이오의약품은 사람이나 다른 생물체에서 유래된 단백질, 유전자, 세포 등을 원료 또는 재료로 제조한 의약품. 
이는 유효성분에 따라 유전자재조합 단백질, 세포치료제, 유전자치료제, 혈액제제, 백신 등으로 분류. 
바이오의약품은 생산조건에 민감한 생물체를 이용하여 생산하고, 생산공정이 복잡하며, 
생산시설 구축과 생산기술 확보 등 진입장벽이 상대적으로 높음. 그로 인해 의약품 가격이 고가임에도 불구하고
 질환별 표적치료제 개발이 가능해 화학합성의약품보다 부작용이 적으며, 
임상 성공률이 높고 희귀성 및 난치성 질병 등 기존에 화학합성의약품으로 치료하지 못했던 질병에 대한 치료가 가능한 산업.

글로벌 의약품 시장조사기관 이밸류에이트파마(EvaluatePharma)는 「2019년 세계 의약품 시장」에서 
바이오의약품이 비중이 2010년 18%, 2018년 28%에서 2024년에는 32%를 차지할 것이라고 전망.
2018년 기준 전체 의약품 시장은 8,640억 달러(한화 약1,063조 2,400억원)로, 
이중 바이오의약품 시장은 2,430억 달러(한화 약300조원) 규모를 차지. 
또 이 시장은 향후 5년간 연평균 8.5%의 고성장을 지속해 2024년에는 
3,880억 달러(한화 약477조 3,200억원)에 이를 전망.

현재 미국이 세계 바이오의약품 시장의 약 60%를 차지하면서 시장을 주도. 
독일, 프랑스, 이탈리아, 영국, 스페인 등 유럽 5개국이 17%, 일본 5%, 중국 3%로 뒤를 잇고 있으며 
한국은 약 0.7%를 차지하고 있습니다.

한국바이오의약품협회가 지난해 발표한 ‘바이오의약품 산업동향 보고서’에 따르면 
국내 바이오의약품 시장규모는 2017년 2조 2,327억원으로 전년 1조 8,308억원 대비 22% 증가. 
그러나 협회는 “국내 전체 의약품 시장규모는 2조 2,000억원”이라며,
 “이에 비해 바이오의약품 시장규모는 약10%로 미미한 수준”이라고 분석. 

2-2 백신 산업

백신(Vaccine)이란 사람이나 동물에서 병원체에 의해 발생하는
 질병을 예방 및 치료하기 위해 병원체 자체나
 구성물질의 일부 또는 독소를 적절한 방법으로 처리하여 생체 내에서 
항체 형성을 유도할 수 있는 항원을 함유하는 생물학적 제제를 말함. 백신은 바이오 업계에서는 
대표적인 블루오션시장으로 꼽힘. 세계적으로 백신이 개발된 질병은 독감을 비롯해 28종에 불과함. 
이중 국내에서 생산하고 있는 백신은 전체의 절반 수준인 14종에 불과함.
 바이오기술 발전으로 백신의 영역은 더욱 넓어질 전망. 
미국 제약협회는 '2018년 항암제 개발 보고서'를 통해 항암 백신 개발이 새로운 항암제 트렌드로 자리 잡을 것이라고 전망.

글로벌 백신 시장 규모는 2017년 335.7억 달러(약 39.5조원)에서 연평균 11%로 성장하여 
2028년 1,035.7억달러(약 122조원) 규모에 달할 것으로 전망. 
국내 백신시장 규모는 2012년 4,087억원에서 2017년 5,739억원으로 연평균 8%씩 증가. 
세계 인구의 빠른 고령화와 치료보다는 예방으로 의료 트렌드의 변화, 사스, 메르스, 코로나 등 감염병의 증가, 
블록버스터 백신 출현 등으로 글로벌 백신 시장의 성장을 촉진.

2-3 희귀의약품(Orphan Drug) 산업

'희귀의약품'이란 환자수가 매우 적은(미국에서는 법안으로 20만명 미만으로 제한하고 있으나,
 약가가 낮아 의약품 개발비용의 회수가 어려울 것으로 예상되는 
경우에는 환자수가 20만명을 초과해도 희귀의약품으로 지정하고 있음) 
질환의 진단, 예방, 치료를 위한 의약품을 의미.
 희귀의약품은 낮은 유병률로 인해 수익 보장에 어려움이 있어 기업들이 
관심을 두지 않은 의약품이라는 의미로 Orphan Drug이라 불림 . 
하지만 각각의 희귀질환 환자수는 적으나 희귀질환의 종류는 7,000~8,000가지 이상으로 
전 세계 희귀질환 환자 수는 약 3억명 이상으로 추정(출처: 질병관리본부). 
하지만 FDA의 승인을 받은 희귀의약품은 800개 수준에 불과함.

희귀질환의 80%는 유전질환이며 만성적이고 생명을 위협하는 경우가 많은 것으로 알려져 있으나, 
약 95%의 희귀질환에 대한 근본적인 치료법이 없는 상황. 
희귀의약품은 대체 치료제가 없고, 소수의 환자를 대상으로 하기 때문에 대부분 고가로 판매 중. 
미국, EU, 일본 등 많은 국가에서는 희귀질환 치료제 개발을 촉진하기 위해 별도의 법률을 제정하여 
개발 과정의 특혜 및 시장 독점권을 부여. 
미국은 1983년 희귀의약품 개발을 촉진하는 희귀의약품법(Orphan Drug Act)을 제정하여, 
희귀질환 치료제의 연구개발에 대한 직접적인 재정 지원, 
허가 절차 상의 인센티브 및 출시 후 7년 간의 시장독점기간 등의 특혜를 부여하고 있음. 
FDA는 2017년 6월 희귀의약품 현대화 계획(Orphan Drug Modernization Plan)을 발표하고, 
모든 신규 희귀의약품 지정 요청을 90일 이내 검토하도록 하고 있음. 
또한 1993년에 일본, 2000년 EU에서 희귀의약품 개발을 촉진하기 위한 법안이 도입되었으며, 
한국에서는 2015년 희귀질환관리법이 발효. 
이러한 제도적인 지원을 통해 희귀의약품 개발 촉진에 실질적인 효과를 발휘하여 
희귀의약품 지정 및 승인 건수가 크게 증가하고 있음.

3. 현재 주가

 

 

 

현재 바이오주들이 대부분 그렇듯 바닥에 바닥을 뚫고 지하실까지 내려가있는 모습입니다

지금 현 상황에서는 바닥권이라고 보여지지만 그 바닥이 어디인지는 누구도 예측할 수 없기 때문에 

적어도 20일선위로 반등이 나왔을때 팬더멘탈을 보고 매수하는 관점으로 지켜보셔야 할 것 같습니다